Voici une synthèse de travail sur Semax, pour qui veut plus qu'un paragraphe et moins qu'un manuel.
À jour au 2025-12-12. Les chiffres et descriptions suivent la littérature publiée, pas le matériel promotionnel.
== Dénominations == Le nom commun normalisé ISO est cyphenothrin. En français, la forme « cyphénothrine » est indiquée par le BCPC Pesticide Compendium. La substance est également connue sous les désignations S-2703, S-2703 Forte, OMS-3032 et Gokilaht. Le numéro CIPAC attribué à la cyphénothrine est 804. Le composé enrichi en isomère actif, appelé d,d,trans-cyphenothrin, possède un numéro CIPAC distinct, 761.
Sources : fr.wikipedia.org
== Historique == La cyphénothrine a été introduite au Japon en 1986. Aux États-Unis, les premiers produits contenant cette substance ont été enregistrés en 1991 pour des usages sur chiens et chevaux, ainsi que pour des traitements dans des locaux fermés, installations de stockage, navires, bateaux et sites de transformation.
Sources : fr.wikipedia.org
== Chimie et isomérie == La cyphénothrine est un ester de l'acide chrysanthémique substitué et d'un alcool 3-phénoxybenzyle portant un groupe cyano. Son nom IUPAC est : (RS)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate. La molécule possède trois centres chiraux et peut donc exister sous huit stéréoisomères. Le nom ISO cyphenothrin désigne un mélange de quatre paires racémiques de diastéréoisomères. Le terme d,d,trans-cyphenothrin est utilisé pour un mélange énantio-enrichi constitué principalement de l'isomère (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate, avec de faibles proportions d'autres stéréoisomères.
Sources : fr.wikipedia.org
== Propriétés physico-chimiques == La cyphénothrine est un liquide visqueux jaune, très peu soluble dans l'eau et fortement lipophile. Sa solubilité aqueuse est d'environ 0,01 mg·L-1 et son coefficient de partage octanol-eau est élevé, avec un logP de 6,62. Sa pression de vapeur, de 1,2×10-4 Pa à 20 °C, indique une faible volatilité. La substance s'adsorbe fortement aux matières organiques, avec un Koc estimé à 9224 mL·g-1. Son potentiel de lixiviation est faible, avec un indice GUS de 0,04.
Sources : fr.wikipedia.org
Semax est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Semax repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Semax)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Semax)